“Aportar conocimientos es lo que más satisfacción me produce”, entrevista con María José Salmerón

A María José Salmerón Mínguez la conocemos por compartir información sobre diabetes en su cuenta de Instagram. Licenciada en derecho y administración de empresas, esta albaceteña ejerce en la actualidad como secretaria de la Federación Española de Diabetes (FEDE).
Hablamos sobre su labor en la Federación en esta entrevista.

Te conocemos como parte de FEDE pero, ¿quién es María José Salmerón?

Mª José Salmerón es una persona que lleva una vida “normal”. Trabaja, disfruta de su familia, amigos, le encanta viajar, compartir experiencias, etc. y, que aparte de todo eso, tiene diabetes tipo 1 desde hace ya años.

Hace unos años entró a formar parte de mi vida Bono, mi perro de alerta médica y, junto a mi sistema de infusión de insulina, formamos un tándem perfecto. Es mi compañero inseparable y juntos estamos disfrutando de muchas aventuras.

¿Cómo llegaste a formar parte de la Federación Española de Diabetes?

Todo empezó cuando después de pasar una cetoacidosis diabética por mal control, decidir tomarme en serio la diabetes y necesitar el contacto con más personas que me pudieran asesorar, comprender y a los que yo también pudiera aportarles experiencias, decidí apuntarme a la asociación de mi localidad, Albacete.

El compartir también experiencias en redes sociales, hará unos 16 años, con personas con diabetes, en las que formamos nuestros grupos y nos apoyábamos y empezamos a formar la red de diabetes, pues me animé a tomar las riendas de la asociación junto a otras personas que me acompañaron y ahí empezó todo.

Después accedí a la federación de Castilla La Mancha y me animé a formar parte de la junta directiva de FEDE. Hasta el día de hoy.

¿Qué proyecto reciente te hace sentir más orgullosa?

Pues la verdad es que en todos los proyectos que estoy participando y también en los que estoy ayudando, me hacen sentirme muy bien. El poder aportar conocimientos y experiencias es lo que más satisfacción me produce.

Actualmente, un proyecto que he elaborado y que quiero mantener activo y actualizado, es el módulo de tecnología que he realizado para el curso de agente educativo. Lo realicé con la revisión y aval de mi endocrino, Pedro Pinés Corrales, y me siento orgullosa de todo lo que pude aportar. Todo lo relacionado con la tecnología en diabetes me apasiona.

Pero todos los proyectos que realizamos dentro de la federación son muy interesantes y me siento muy orgullosa de todos y cada uno de ellos.

¿Cuáles son los principales retos que afronta actualmente la Federación?

Desde la federación tenemos muchos retos en curso:

• La implantación de medición continua para las personas con diabetes tipo 2 que tienen pautada insulina basal, estamos presentes en la comisión y se ha avanzado mucho en este sentido. Ahora estamos esperando que se aprueben puntos para que empiecen ya a implantarse.
• El estar presentes en las políticas nacionales de salud donde la diabetes forme parte de ellas.
• Estamos también trabajando en que se elimine la inequidad en el acceso a tratamientos y tecnología entre los diferentes códigos postales que forman parte de todo el territorio nacional.
• El formar parte de las mesas de licitaciones de concursos de tecnología que se producen en las diferentes comunidades autónomas. Este es un reto muy grande y estamos trabajando muy duro en ello.
• Otro tema que estamos también trabajando es en la eliminación/limitación de la exclusión por diabetes en el acceso al empleo público.
• Estamos reclamando al Ministerio que se impulsen y aprueben de forma definitiva los diplomas de acreditación y diplomas de acreditación avanzada específicos para la diabetes.
• También trabajamos para que haya acceso a educación terapéutica en diabetes para todos los pacientes.
• Enfermería escolar.
• Etc.

Sensor y bomba para todos, ¿será posible algún día?

Para mí es lo ideal para todas las personas con diabetes, siempre y cuando esa persona esté de acuerdo y quiera utilizarlos.
En sensores se ha ido avanzando, aunque la implantación real varía según la comunidad autónoma. En diabetes tipo 2 con tratamiento múltiple de insulina, su implantación real varía según su comunidad autónoma.

En bombas de insulina el círculo sigue siendo más estrecho. Actualmente sólo está
aprobado para diabetes tipo 1, con criterios clínicos, y hasta ahora sin un mandato estatal que obligue a todas las CCAA a ofrecer lo mismo en los mismos plazos.

En mi opinión personal, la bomba también debería extenderse a pacientes con diabetes tipo 2, cuya implantación favorece su tratamiento y sabrían gestionar el dispositivo. Pero aquí soy consciente que la factura se dispararía enormemente y hay mucho trabajo por hacer.

Como usuaria,  ¿qué es lo que más valoras de llevar un sistema de asa cerrada?

Lo que más valoro es el control glucémico que aporta y el alivio psicológico y funcional que aporta la automatización. Se reduce la carga mental al tener que tomar menos decisiones sobre dosis y permitir menos vigilancia continua.

Recuerdo que uno de los primeros beneficios que comenté al poco de empezar con el sistema de asa cerrada es que mi calidad de sueño aumentó notablemente. El ser capaz de dormir toda la noche con un sistema controlándome y sin que sonara una alarma fue uno de los principales beneficios que me aportó.

Y también la reducción del miedo a la hipoglucemia es un factor muy importante a tener en cuenta, ya que estos sistemas previenen la gran mayoría de estos episodios.