Yoeri a 13 ans et vit avec ses parents, Patrick et Bianca, et sa petite sœur Fleur à Leusden. Tout a commencé par ce qui ressemblait à une simple grippe, juste avant les vacances de Noël 2022. La situation ne semblait pas alarmante au premier abord. Beaucoup d'enfants de sa classe étaient également malades à ce moment-là, au point que le traditionnel repas de Noël de l'école s’est fait en ligne. Mais alors que les jours passaient et que ses camarades se remettaient sur pied, Yoeri, lui, ne guérissait pas. Nous avons commencé à comprendre que quelque chose n’allait pas. Sa mère, Bianca, raconte :

« Avant les vacances de Noël, Yoeri a eu une grosse grippe et pendant les vacances, il était constamment épuisé. Nous avons remarqué qu'il buvait beaucoup et devait souvent aller aux toilettes. Début janvier, nous sommes allés chez le médecin généraliste et le test de glycémie au doigt qui y a été fait n'était pas bon. Nous avons dû nous présenter à l'hôpital et Yoeri a été immédiatement pris en charge pour des examens plus approfondis. »

Un nouveau monde

Nous avons vite découvert que Yoeri avait un diabète de type 1. En apprenant la nouvelle, nous avons été projetés dans un monde totalement inconnu. Un monde d'insuline, de taux de glucose, de glucides, de piqûres, de capteurs, d'hypos, d'hypers, et ainsi de suite. Le diabète est devenu cet invité dont on ne veut pas, mais qui s'installe chez vous pour de bon.

En tant que parents, nous avons dû apprendre sur-le-champ à lui faire des injections d'insuline. C'était d’abord difficile. Votre instinct est de protéger votre enfant de la douleur, et nous, nous devions apprendre à le piquer. C'est un geste contre-nature, même si l'on sait que c’est vital. Heureusement, nous avons été incroyablement bien entourés à l'hôpital. Notre infirmière en diabétologie est même venue à la maison le premier soir pour nous aider à calculer l’insuline pour le dîner. C'était un soutien immense.

Parler ouvertement du diabète

Yoeri est resté une semaine à la maison, mais son envie de vivre comme avant a vite repris le dessus. Il est retourné à l'école et a tout raconté à sa classe, heureux de retrouver ses amis. Dès le premier jour, il a été d'une transparence totale sur son diabète. De notre côté, Patrick et moi nous sommes arrangés avec notre travail pour être à l'école chaque midi et lui faire son injection d’insuline. Nous avons eu la chance de pouvoir compter sur une collaboration formidable avec l'école : il gardait les friandises pour le déjeuner et lorsqu'il y avait des événements spéciaux à l'école avec de la nourriture, nous communiquions rapidement. Heleen, notre infirmière est même venue à l'école pour faire une présentation.

 Dès le diagnostic, notre message pour Yoeri a été clair et simple : « Tu peux et tu as le droit de tout faire, comme n'importe quel enfant de ton âge. Et pour le "comment", c'est notre rôle de parents de trouver les solutions pour que tu puisses tout organiser. »

Bien sûr, les débuts ont été source d'angoisse : la première fête d'anniversaire, la première boum... Mais il a tout repris, y compris le football, sa grande passion !

Tellement fiers !

Le premier grand défi a été le camp scolaire, au début de sa dernière année de primaire. Notre angoisse de parents avait déjà pris le dessus : nous allions passer la nuit quelque part près du camp pour pouvoir lui administrer l'insuline aux heures des repas. Aucun parent n'était autorisé au camp, mais l'idée de le laisser seul était impensable !

Alors, quand Yoeri nous a annoncé sa propre solution, nous étions extrêmement fiers. Il nous a regardés et nous a dit qu’il allait simplement se faire ses piqûres lui-même !!

Pendant les vacances d'été, Yoeri a commencé à le faire en toute autonomie et il s'en est sorti à merveille. Après cela, il n'était plus nécessaire que nous venions à l'école le midi, car il le faisait aussi lui-même à l'école. »

La pompe à insuline

Au fil des rendez-vous à l'hôpital, l'idée de la pompe à insuline revenait souvent. Mais ça ne disait rien du tout à Yoeri d'avoir une pompe attachée à soi jour et nuit.

Mais tout a changé lors d'une consultation en juillet 2024 au cours de laquelle l'infirmière lui a montré les différentes pompes. Le temps que nous finissions de parler avec le pédiatre, le choix de Yoeri était fait : ce serait la t:slim X2. Petite et discrète, elle lui plaisait !

Le grand jour de l'installation est arrivé pendant les vacances d'automne. Nous nous étions déjà bien préparés grâce à des modules en ligne et à un entretien avec Lisanne, une consultante Home Care chez VitalAire. C'était une conversation très agréable, où nous avons pu poser toutes nos questions et où beaucoup de choses sont devenues plus claires. Entendre de la bouche d'une personne qui vit la même chose que l'on peut absolument tout faire avec un diabète, c'était incroyablement rassurant. C'est aussi notre devise, donc cette confirmation nous a fait beaucoup de bien ! »

 “Nous explorions encore une nouvelle facette de ce « monde du diabète“

Apprendre à poser le cathéter, à ne plus piquer mais à « faire des bolus »... Après quelques difficultés, la pompe a changé notre quotidien, pour le meilleur. Yoeri vit avec, oubliant presque qu'elle est là (sauf sous la douche, bien sûr 😉). Il la porte même pendant ses matchs de foot sans aucun problème.

Dès sa rentrée au collège, il a parlé de son diabète à ses nouveaux camarades. Il leur a montré son capteur, leur a expliqué les hypos et les hypers. En en parlant, il a rendu sa condition « normale » aux yeux de tous.

Cette épreuve n'a jamais freiné nos rêves de famille. Ni pour Yoeri, ni pour sa sœur Fleur, ni pour nous. Nous avons continué à faire de magnifiques voyages et à profiter de chaque instant. Profitez de la vie !

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