Yoeri is 13 jaar en woont met zijn ouders Patrick en Bianca en zijn zusje Fleur in Leusden. Als hij in 2022 net voor de kerstvakantie griep krijgt, lijkt er eerst weinig aan de hand. Veel kinderen in zijn groep zijn op dat moment ziek en zelfs het kerstdiner vieren ze digitaal. Maar wanneer de andere kinderen herstellen blijkt er bij Yoeri toch iets anders aan de hand. Moeder Bianca vertelt:

Voor de kerstvakantie had Yoeri flink de griep en in de kerstvakantie was hij ook steeds erg moe. Wij merkten dat hij veel dronk en vaak moest plassen.  Begin januari gingen we naar de huisarts en de vingerprik die daar gedaan werd bleek niet goed. We moesten ons melden in het ziekenhuis en Yoeri werd direct meegenomen voor verder onderzoek.

Nieuwe wereld

Al snel bleek dat Yoeri diabetes type 1 heeft. We werden meegesleurd in een nieuwe wereld. Een wereld van insuline, glucosewaardes, koolhydraten, prikken, sensoren, hypo’s, hypers en ga maar door.  Eigenlijk is diabetes type 1 een ongenodigde gast die altijd bij je is……

Wij als ouders moesten direct leren hoe we Yoeri zijn insuline via de prikpen moesten geven, dat voelde heel tegenstrijdig. Je wilt je kind niet prikken, maar je weet ook dat hij de insuline nodig heeft! In het ziekenhuis werden we heel goed begeleid, onze diabetesverpleegkundige kwam de eerste dag zelfs bij ons thuis, om ons voor het avondeten te helpen de insuline te berekenen, dat was heel fijn.

Open over diabetes

Yoeri is een weekje thuis gebleven, maar hij wilde al snel weer gewoon alles doen. Hij ging weer naar school en heeft het zijn klasgenootjes verteld. Hij was heel blij om weer onder zijn vrienden te zijn. Yoeri is vanaf moment 1 heel open geweest over zijn diabetes, al zijn vrienden wisten ervan. Patrick en ik hadden het zo geregeld met ons werk, dat wij een kwartier voor lunchtijd op school aanwezig waren om Yoeri insuline te geven. Met school hadden we een fijne samenwerking, traktaties bewaarde hij tot de lunch en wanneer er speciale dingen waren op school waarbij er gegeten werd, hadden we ook even contact. Ook Heleen, onze diabetesverpleegkundige is op school geweest om een presentatie te geven.

 Wij hebben Yoeri gelijk na zijn diagnose op zijn hart gedrukt: Yoeri, jij kan en mag alles, net als andere kinderen van jouw leeftijd. En wij gaan nadenken hoe we de verschillende dingen gaan organiseren.

En tuurlijk, dat was soms best wel spannend; het eerste kinderfeestje, de prikkeldisco. En ook het voetballen, wat hij ontzettend graag doet, heeft hij weer snel opgepakt !

Zo trots !

Toen kwam daar, begin groep 8 het schoolkamp. Wij hadden het als ouders al helemaal bedacht: we gaan dichtbij het schoolkamp ergens overnachten, zodat wij de insuline kunnen geven bij de eetmomenten.  Want er gingen geen ouders mee op kamp, dus wij ook niet!  Toen Yoeri zelf met een oplossing kwam, waren wij enorm trots. Hij ging gewoon zelf prikken!! In de zomervakantie is Yoeri dit helemaal zelfstandig gaan doen en dat deed hij geweldig. Het was daarna ook niet meer nodig om tussen de middag naar school te komen want ook op school deed hij het zelf.

Insulinepomp

Bij de verschillende ziekenhuisbezoeken hadden we al meerdere malen over een insulinepomp gesproken. Maar Yoeri zag dat helemaal niet zitten: zo’n pomp die dag en nacht aan je vast zit. Tot het gesprek in juli 2024, daarin liet de verpleegkundige de verschillende pompen zien en Yoeri kon ze vasthouden en goed bekijken. Toen Patrick en ik nog even met de kinderarts spraken was Yoeri er al uit. De t:slim X2 moest het worden, mooi klein en dat leek hem wel wat!

In de herfstvakantie van dat jaar was het dan zover. We hebben in de weken voor de pompinstructie al veel geleerd over de pomp. Via een e-learning en een gesprek met Home Care Consultant Lisanne van VitalAire. Het was een heel fijn gesprek, waarin we alles mochten vragen en er veel duidelijk werd. Ook was het heel fijn om te horen van een ervaringsdeskundige dat je met diabetes “gewoon” alles kunt doen. Dat is ook ons motto, dus deze bevestiging was heel prettig!

 "Ook dit was voor ons weer een nieuw gebied in de "diabeteswereld"

De infusieset plaatsen, het leren kennen van de pomp en het niet meer prikken, maar bolussen. Na wat opstartproblemen met de infusieset zijn wij allen heel blij met de pomp. Yoeri doet alles met zijn pomp (behalve douchen en zwemmen natuurlijk -😉). Zelfs tijdens het voetballen draagt hij zijn pomp en dit gaat goed.

Op de middelbare school heeft Yoeri direct tijdens de kennismakingsochtend over zijn diabetes vertelt. Hij heeft zijn sensor laten zien en kort uitgelegd over hypo’s en hypers. Door er heel open over te zijn en de vragen die er zijn te beantwoorden, is het heel “normaal”. Als gezin, Yoeri, zijn zusje Fleur en wij, hebben we ons ook niet tegen laten houden in onze dromen. We hebben samen mooie reizen gemaakt en we ondernemen gezellige dingen! Geniet van het leven!

V105_08-2025 CE2797